ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015661/01 Когенэйт ФС (Октоког альфа)

Регистрационное удостоверение
П N015661/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
12.02.2009
Торговое наименование
Когенэйт ФС
МНН / действующие вещества
Октоког альфа
Держатель регистрационного удостоверения
Байер Хелскэр ЛЛС, США
Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 2.5 мл., адаптером для флакона и устройством для внутривенного введения/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 2.5 мл., адаптером для флакона и устройством для внутривенного введения/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 2.5 мл., адаптером для флакона и устройством для внутривенного введения/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 тыс.МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 2.5 мл., адаптером для флакона и устройством для внутривенного введения/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000 МЕ, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (шприцы) 5 мл., адаптером для флакона и устройством для внутривенного введения/ - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Хелскэр ЛЛС, 800 Dwight Way, Berkeley, CA 94701, USA, США Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Хелскэр ЛЛС, ~, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи