ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015668/01 Овитрель® (Хориогонадотропин альфа)
- Регистрационное удостоверение
- П N015668/01
- Статус
- Исключённый
- Дата регистрации
- 10.06.2009
- Дата аннулирования
- 29.11.2017
- Торговое наименование
- Овитрель®
- МНН / действующие вещества
- Хориогонадотропин альфа
- Держатель регистрационного удостоверения
- Мерк Сероно С.п.А., Италия
- Фармакотерапевтическая группа
- лютеинизирующее средство
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы (10 шт.) - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы (2 шт.) - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы (10 шт.) - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы (2 шт.) - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 1 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг, - флаконы - контейнеры пластиковые - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл/ - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустрия Фармасьютика Сероно С.п.А., Via de Blasio, Zona Industriale di Modugno, 1, 70123, Bari, Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств