ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015692/01 Ретровир® (Зидовудин)

Регистрационное удостоверение
П N015692/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
28.05.2009
Действует до
25.06.2026
Торговое наименование
Ретровир®
МНН / действующие вещества
Зидовудин
Держатель регистрационного удостоверения
ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания
Фармакотерапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозирующим/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 50 мг|5 мл, 200 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозирующим/ - По рецепту раствор для приема внутрь, 50 мг|5 мл, 200 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозирующим/ - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бора Фармасьютикал Сервисез Инк., 7333 Mississauga Road, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Инк, 7333, Mississauga Road North, Mississauga, Ontario, L5N 6L4, Canada, Канада
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи