П N015719/02 Галоперидол-ратиофарм (Галоперидол)

Регистрационное удостоверение

П N015719/02

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

30.06.2009

Действует до

17.12.2029

Торговое наименование

Галоперидол-ратиофарм

МНН / действующие вещества

Галоперидол

Держатель регистрационного удостоверения

ратиофарм ГмбХ, Германия

Фармакотерапевтическая группа

антипсихотическое средство (нейролептик)

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

капли для приема внутрь, 2 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту капли для приема внутрь, 2 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту капли для приема внутрь, 2 мг/мл, 100 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные - Не указано капли для приема внутрь, 2 мг/мл, 30 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Не указано

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств