ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015733/01 Коапровель® (Ирбесартан+Гидрохлоротиазид)

Регистрационное удостоверение
П N015733/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
04.06.2009
Торговое наименование
Коапровель®
МНН / действующие вещества
Ирбесартан+Гидрохлоротиазид
Держатель регистрационного удостоверения
Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, Франция
Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Формы выпуска
таблетки, 150 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - Не указано таблетки, 150 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - Не указано таблетки, 150 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - Не указано таблетки, 150 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - Не указано таблетки, 300 мг+12.5 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств