ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015838/01 Тестис композитум

Регистрационное удостоверение
П N015838/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
04.06.2009
Действует до
21.06.2027
Торговое наименование
Тестис композитум
Держатель регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
гомеопатическое средство
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ~, 2.2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ~, 2.2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ~, 2.2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ~, 2.2 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи