ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015873/01 Максипим® (Цефепим)
- Регистрационное удостоверение
- П N015873/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 30.06.2009
- Торговое наименование
- Максипим®
- МНН / действующие вещества
- Цефепим
- Держатель регистрационного удостоверения
- Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-цефалоспорин
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, - флаконы - пачки картонные - Не указано порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, - флаконы - пачки картонные - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия Производитель (готовой ЛФ),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2800, 04010 Sermoneta, Latina, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Via del Murilo Km 2.800, 04010 - Sermoneta (LT), Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств