ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015873/01 Максипим® (Цефепим)

Регистрационное удостоверение
П N015873/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
30.06.2009
Торговое наименование
Максипим®
МНН / действующие вещества
Цефепим
Держатель регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г, - флаконы - пачки картонные - Не указано порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 0.5 г, - флаконы - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2,800, 04013 - Sermoneta, (LT), Italy, Италия Производитель (готовой ЛФ),Корден Фарма Латина С.п.А, Via Del Murillo Km 2800, 04010 Sermoneta, Latina, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Via del Murilo Km 2.800, 04010 - Sermoneta (LT), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи