ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015913/01 Атровент® (Ипратропия бромид)
- Регистрационное удостоверение
- П N015913/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 30.06.2009
- Торговое наименование
- Атровент®
- МНН / действующие вещества
- Ипратропия бромид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- м-холиноблокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 250 мкг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 20 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Анджели С.р.Л., Loc. Prulli, 103/C, 50066, Reggello (FL), Italy, Италия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств