ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015913/01 Атровент® (Ипратропия бромид)

Регистрационное удостоверение
П N015913/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
30.06.2009
Торговое наименование
Атровент®
МНН / действующие вещества
Ипратропия бромид
Держатель регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
м-холиноблокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 250 мкг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для ингаляций, 0.25 мг/мл, 20 мл - флаконы темного стекла - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Reggello, Loc. Prulli, 103/C, Florence, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Анджели С.р.Л., Loc. Prulli, 103/C, 50066, Reggello (FL), Italy, Италия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи