П N015915/01 МикардисПлюс®

Регистрационное удостоверение

П N015915/01

Статус

Изменённый

Дата регистрации

22.07.2009

Торговое наименование

МикардисПлюс®

Держатель регистрационного удостоверения

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)

Формы выпуска

таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (14 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (8 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+40 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (14 шт.) - пачки картонные (98 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (8 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 12.5 мг+80 мг, 7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,ПХАСТ ГмбХ, Biozentrum, Kardinal-Wendel-Strabe 16, D-66424, Homburg/Saar, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств