П N015921/01 Келикс® (Доксорубицин)

Регистрационное удостоверение

П N015921/01

Статус

Действующий

Дата регистрации

15.07.2009

Действует до

01.01.2027

Торговое наименование

Келикс®

МНН / действующие вещества

Доксорубицин

Держатель регистрационного удостоверения

АО Компания "Бакстер", Россия

Фармакотерапевтическая группа

противоопухолевое средство - антибиотик

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 2 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл, 25 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - коробки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo Di Torrile Parma 43056, Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Янссен Фармацевтика Н.В., Turnhoutseweg 30, 2340, Beerse, Belgium, Бельгия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),ДСМ Фармасьютиклс Инк, 5900 NW Greenville Blvd, Greenville, NC 27834, USA, США Выпускающий контроль качества,Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств