ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N015978/02 Тиапридал (Тиаприд)

Регистрационное удостоверение
П N015978/02
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
30.09.2009
Действует до
19.09.2028
Торговое наименование
Тиапридал
МНН / действующие вещества
Тиаприд
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (12 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (6 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи