ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N015981/01 Зантак (Ранитидин)
- Регистрационное удостоверение
- П N015981/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 06.03.2009
- Торговое наименование
- Зантак
- МНН / действующие вещества
- Ранитидин
- Держатель регистрационного удостоверения
- ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша
- Фармакотерапевтическая группа
- желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки покрытые оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., 189 Grunwaldzka str., 60-322, Poznan, Poland, Польша Производитель (готовой ЛФ),Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland, Польша
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств