П N015998/01 Рекофол® (Пропофол)

Регистрационное удостоверение

П N015998/01

Статус

Изменённый

Дата регистрации

20.08.2009

Торговое наименование

Рекофол®

МНН / действующие вещества

Пропофол

Держатель регистрационного удостоверения

Байер Шеринг Фарма Ой, Финляндия

Фармакотерапевтическая группа

средство для неингаляционной общей анестезии

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл, 20 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту эмульсия для внутривенного введения, 20 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту эмульсия для внутривенного введения, 20 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту эмульсия для внутривенного введения, 20 мг/мл, 10 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств