ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016033/01 Нурофен® Форте (Ибупрофен)

Регистрационное удостоверение
П N016033/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
02.04.2008
Действует до
07.12.2028
Торговое наименование
Нурофен® Форте
МНН / действующие вещества
Ибупрофен
Держатель регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (48 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи