ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016033/01 Нурофен® Форте (Ибупрофен)
- Регистрационное удостоверение
- П N016033/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 02.04.2008
- Действует до
- 07.12.2028
- Торговое наименование
- Нурофен® Форте
- МНН / действующие вещества
- Ибупрофен
- Держатель регистрационного удостоверения
- Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (48 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 400 мг, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств