ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016064/01 Гистафен® (Сехифенадин)
- Регистрационное удостоверение
- П N016064/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 17.11.2009
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Гистафен®
- МНН / действующие вещества
- Сехифенадин
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Олайнфарм", Латвия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- Формы выпуска
- таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - Без рецепта таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu 5, Olaine, LV-2114, Latvia, Латвия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств