ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016075/01 Иресса® (Гефитиниб)
- Регистрационное удостоверение
- П N016075/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 06.10.2009
- Торговое наименование
- Иресса®
- МНН / действующие вещества
- Гефитиниб
- Держатель регистрационного удостоверения
- АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 10 шт. - блистеры (360 шт.) - короба (3600 шт.) - In-Bulk таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 10 шт. - блистеры (360 шт.) - короба (3600 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, 250 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания Выпускающий контроль качества,АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств