ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016158/01 Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)

Регистрационное удостоверение
П N016158/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
15.12.2009
Действует до
08.09.2026
Торговое наименование
Фактор VII
МНН / действующие вещества
Фактор свертывания крови VII
Держатель регистрационного удостоверения
Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ, Австрия
Фармакотерапевтическая группа
гемостатическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 600 МЕ, 600 МЕ - флаконы - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприцем одноразовым, иглой одноразовой, иглой для переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой для трансфузии/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 600 МЕ, - флаконы - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприцем одноразовым, иглой одноразовой, иглой для переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой для трансфузии/ - По рецепту
Производство
Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, 1221 Vienna, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи