ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016158/01 Фактор VII (Фактор свертывания крови VII)
- Регистрационное удостоверение
- П N016158/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 15.12.2009
- Действует до
- 08.09.2026
- Торговое наименование
- Фактор VII
- МНН / действующие вещества
- Фактор свертывания крови VII
- Держатель регистрационного удостоверения
- Такеда Мануфeкчуринг Австрия АГ, Австрия
- Фармакотерапевтическая группа
- гемостатическое средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 600 МЕ, 600 МЕ - флаконы - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприцем одноразовым, иглой одноразовой, иглой для переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой для трансфузии/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 600 МЕ, - флаконы - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприцем одноразовым, иглой одноразовой, иглой для переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой для трансфузии/ - По рецепту
- Производство
- Производитель растворителя,Зигфрид Хамельн ГмбХ, Langes Feld 13, 31789 Hameln, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, 1221 Vienna, Austria, Австрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств