П N016176/01 Бронхолитин® (Глауцин+Эфедрин)

Регистрационное удостоверение

П N016176/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

09.12.2009

Действует до

28.01.2029

Торговое наименование

Бронхолитин®

МНН / действующие вещества

Глауцин+Эфедрин

Держатель регистрационного удостоверения

Софарма АО, Болгария

Фармакотерапевтическая группа

противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия+симпатомиметическое средство)

Формы выпуска

сироп, ~, 125 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой мерной/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы - пачки картонные /в комплекте со стаканчиком мерным/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы темного полиэтилентерефталата - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы темного стекла - пачки картонные /в комплекте со стаканчиком мерным/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы темного полиэтилентерефталата - пачки картонные /в комплекте со стаканчиком мерным/ - По рецепту сироп, ~, 125 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария Производитель (готовой ЛФ),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств