ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016215/01 Магния сульфат

Регистрационное удостоверение
П N016215/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
09.06.2010
Действует до
31.12.2027
Торговое наименование
Магния сульфат
МНН / действующие вещества
Магния сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), Республика Беларусь
Фармакотерапевтическая группа
вазодилатирующее средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 250 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи