ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016249/01 Сандостатин® (Октреотид)

Регистрационное удостоверение
П N016249/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
17.03.2010
Действует до
12.07.2028
Торговое наименование
Сандостатин®
МНН / действующие вещества
Октреотид
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
соматостатина аналог синтетический
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.05 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи