ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016249/01 Сандостатин® (Октреотид)
- Регистрационное удостоверение
- П N016249/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 17.03.2010
- Действует до
- 12.07.2028
- Торговое наименование
- Сандостатин®
- МНН / действующие вещества
- Октреотид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- соматостатина аналог синтетический
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.05 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств