ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N016292/01 Аллегра (Фексофенадин)

Регистрационное удостоверение
П N016292/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
13.04.2010
Действует до
29.12.2026
Торговое наименование
Аллегра
МНН / действующие вещества
Фексофенадин
Держатель регистрационного удостоверения
А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 180 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 120 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустри, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Синтелабо Лтд, Edgefield Avenue Fawdon, Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3TT, United Kingdom, Великобритания Выпускающий контроль качества,Санофи-Синтелабо Лтд, Edgefield Avenue Fawdon, Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3TT, United Kingdom, Великобритания
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи