ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016292/01 Аллегра (Фексофенадин)
- Регистрационное удостоверение
- П N016292/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 13.04.2010
- Действует до
- 29.12.2026
- Торговое наименование
- Аллегра
- МНН / действующие вещества
- Фексофенадин
- Держатель регистрационного удостоверения
- А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
- Формы выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 180 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта таблетки покрытые оболочкой, 120 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустри, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Синтелабо Лтд, Edgefield Avenue Fawdon, Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3TT, United Kingdom, Великобритания Выпускающий контроль качества,Санофи-Синтелабо Лтд, Edgefield Avenue Fawdon, Newcastle Upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3TT, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств