ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N016296/01 Церетек® (Эксаметазим)
- Регистрационное удостоверение
- П N016296/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 27.09.2011
- Торговое наименование
- Церетек®
- МНН / действующие вещества
- Эксаметазим
- Держатель регистрационного удостоверения
- ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия
- Фармакотерапевтическая группа
- радиофармацевтическое диагностическое средство
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ~, 5 мг - флаконы (2 шт.) - коробки картонные /в комплекте со стикерами - 2 шт./ - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ~, 5 мг - флаконы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте со стикерами - 5 шт./ - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ~, 5 мг - флаконы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с дезинфицирующими салфетками и стикерами/ - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ~, 5 мг - флаконы (2 шт.) - коробки картонные /в комплекте с дезинфицирующими салфетками и стикерами/ - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, ~, 5 мг - флаконы - коробки картонные /в комплекте с дезинфицирующими салфетками и стикерами/ - для специализированных учреждений
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа АС, Nycoveien 1-2, NO-0485 Oslo, Norway, Норвегия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ДжиИ Хэлскеа Лимитед, Corolin Road, Lower Tuffley Lane, Gloucester, Gloucestershire, GL2 5DQ, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств