ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N000028/01 ПУРОЛАЗА® (Проурокиназа)

Регистрационное удостоверение
Р N000028/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
17.10.2011
Действует до
23.12.2028
Торговое наименование
ПУРОЛАЗА®
МНН / действующие вещества
Проурокиназа
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России), Россия
Фармакотерапевтическая группа
фибринолитическое средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000000 МЕ, 2000000 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем (флаконы) 20 мл/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000000 МЕ, 2000000 МЕ - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 2000000 МЕ, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Академика Чазова, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи