ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N000222/01 Беталейкин® (Интерлейкин-1 бета)
- Регистрационное удостоверение
- Р N000222/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 20.12.2007
- Действует до
- 26.10.2028
- Торговое наименование
- Беталейкин®
- МНН / действующие вещества
- Интерлейкин-1 бета
- Держатель регистрационного удостоверения
- Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- цитокин
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 0.05 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств