ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N000222/01 Беталейкин® (Интерлейкин-1 бета)

Регистрационное удостоверение
Р N000222/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
20.12.2007
Действует до
26.10.2028
Торговое наименование
Беталейкин®
МНН / действующие вещества
Интерлейкин-1 бета
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия
Фармакотерапевтическая группа
цитокин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 0.5 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 0.05 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения, 1 мкг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи