Р N000619/01 Простакор®

Регистрационное удостоверение

Р N000619/01

Статус

Изменённый

Дата регистрации

26.02.2008

Торговое наименование

Простакор®

Держатель регистрационного удостоверения

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

Фармакотерапевтическая группа

простатита хронического средство лечения

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, 5 мг - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, 5 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств