ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N000624/01 Валосердин® (Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
- Регистрационное удостоверение
- Р N000624/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 07.08.2007
- Действует до
- 01.03.2028
- Торговое наименование
- Валосердин®
- МНН / действующие вещества
- Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- седативное средство
- Формы выпуска
- капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 15 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств