ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N000624/01 Валосердин® (Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)

Регистрационное удостоверение
Р N000624/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
07.08.2007
Действует до
01.03.2028
Торговое наименование
Валосердин®
МНН / действующие вещества
Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
седативное средство
Формы выпуска
капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 15 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 50 мл - флакон-капельницы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 25 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь, ~, 15 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи