ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N000739/01 Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg) (вируса гепатита B антиген)

Регистрационное удостоверение
Р N000739/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
31.08.2007
Торговое наименование
Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg)
МНН / действующие вещества
вируса гепатита B антиген
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", Россия
Формы выпуска
субстанция-раствор, ~, - бутыли - Не указано субстанция-раствор, ~, 1-20 мл - флаконы - Не указано субстанция-раствор, ~, 200-400 мл - бутылки 450 мл - Не указано субстанция-раствор, ~, 10-40 мл - флаконы 50 мл - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 14, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корпус 71-61, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г.Москва, ул.Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.61-71, 2 этаж, комн.4, 6, 7, 8, 13, 15, 17, 3 этаж комн.10, 25, 26, 27, 29, 30, 31, 34, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств