ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N000739/01 Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg) (вируса гепатита B антиген)
- Регистрационное удостоверение
- Р N000739/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 31.08.2007
- Торговое наименование
- Антиген вируса гепатита В поверхностный рекомбинантный (HBsAg)
- МНН / действующие вещества
- вируса гепатита B антиген
- Держатель регистрационного удостоверения
- ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", Россия
- Формы выпуска
- субстанция-раствор, ~, - бутыли - Не указано субстанция-раствор, ~, 1-20 мл - флаконы - Не указано субстанция-раствор, ~, 200-400 мл - бутылки 450 мл - Не указано субстанция-раствор, ~, 10-40 мл - флаконы 50 мл - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корп. 14, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10, корпус 71-61, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО НПК "КОМБИОТЕХ", 117997, г.Москва, ул.Миклухо-Маклая, д.16/10, корп.61-71, 2 этаж, комн.4, 6, 7, 8, 13, 15, 17, 3 этаж комн.10, 25, 26, 27, 29, 30, 31, 34, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств