ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N001056/01 Хондролон® (Хондроитина сульфат)

Регистрационное удостоверение
Р N001056/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
21.01.2008
Действует до
17.01.2029
Торговое наименование
Хондролон®
МНН / действующие вещества
Хондроитина сульфат
Держатель регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, - ампулы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/ - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д.8, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи