Р N001621/01 Гидрохлортиазид (Гидрохлоротиазид)

Регистрационное удостоверение

Р N001621/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

31.08.2007

Действует до

17.10.2031

Торговое наименование

Гидрохлортиазид

МНН / действующие вещества

Гидрохлоротиазид

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), Россия

Фармакотерапевтическая группа

диуретическое средство

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

таблетки, 100 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту таблетки, 25 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Щелковский витаминный завод", 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств