ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N002692/01 Преднизолон

Регистрационное удостоверение
Р N002692/01
Статус
Истёкший
Дата регистрации
17.06.2008
Действует до
31.12.2025
Торговое наименование
Преднизолон
МНН / действующие вещества
Преднизолон
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, Россия
Фармакотерапевтическая группа
глюкокортикостероид
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 30 мг/2 мл, 2 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, стр. 24, 25, 48, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи