ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N003047/01 Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования (Плазма крови человека)
- Регистрационное удостоверение
- Р N003047/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 06.03.2009
- Торговое наименование
- Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования
- МНН / действующие вещества
- Плазма крови человека
- Держатель регистрационного удостоверения
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- крови препарат
- Формы выпуска
- субстанция-жидкость, [замороженная], ~, 25 л - канистры полиэтиленовые /в комплекте с контрольными образцами (флаконы-спутники) 20 мл/ - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств