ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N003047/01 Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования (Плазма крови человека)

Регистрационное удостоверение
Р N003047/01
Статус
Действующий
Дата регистрации
06.03.2009
Торговое наименование
Плазма после удаления факторов VIII и IХ для фракционирования
МНН / действующие вещества
Плазма крови человека
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), Россия
Фармакотерапевтическая группа
крови препарат
Формы выпуска
субстанция-жидкость, [замороженная], ~, 25 л - канистры полиэтиленовые /в комплекте с контрольными образцами (флаконы-спутники) 20 мл/ - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств