ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N003061/01 Сегидрин® (Гидразина сульфат)
- Регистрационное удостоверение
- Р N003061/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 18.11.2008
- Действует до
- 12.05.2028
- Торговое наименование
- Сегидрин®
- МНН / действующие вещества
- Гидразина сульфат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство
- Формы выпуска
- таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг, 50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 60 мг, 50 шт. - банки полимерные - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Фармсинтез", ~, Россия Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»), 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармсинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств