ГРЛС Регистрационное удостоверение

Р N003334/01 Мексидант® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Регистрационное удостоверение
Р N003334/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
16.03.2009
Торговое наименование
Мексидант®
МНН / действующие вещества
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "Центр внедрения фармако-медицинских технологий "Мексидант", Россия
Фармакотерапевтическая группа
антиоксидантное средство
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия Производитель (готовой ЛФ),ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи