ГРЛС
Регистрационное удостоверение
Р N003334/01 Мексидант® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
- Регистрационное удостоверение
- Р N003334/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 16.03.2009
- Торговое наименование
- Мексидант®
- МНН / действующие вещества
- Этилметилгидроксипиридина сукцинат
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Центр внедрения фармако-медицинских технологий "Мексидант", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антиоксидантное средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 5 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - Не указано раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия Производитель (готовой ЛФ),ООО "Альтаир", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств