Р N011271/01 Банеоцин® (Бацитрацин+Неомицин)

Регистрационное удостоверение

Р N011271/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

04.04.2011

Действует до

10.11.2028

Торговое наименование

Банеоцин®

МНН / действующие вещества

Бацитрацин+Неомицин

Держатель регистрационного удостоверения

Сандоз д.д., Словения

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик комбинированный

Формы выпуска

мазь для наружного применения, 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для наружного применения, 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для наружного применения, 250 МЕ+5000 МЕ/г, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для наружного применения, 250 МЕ+5000 МЕ/г, 5 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта

Производство

Выпускающий контроль качества,Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Пи энд Джи Хэлс Австрия ГмбХ энд Ко. ОГ, Hosslgasse 20, 9800 Spittal an der Drau, Austria, Австрия Выпускающий контроль качества,Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко, Hosslgasse 20, A-9800 Spittal a.d. Drau, Austria, Австрия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств