Медизделия
Медицинское изделие
ФС № 2005/816 Дефибрилляторы внешние автоматические серии "AED", модели: PowerHeart AED G3, PowerHeart AED G3 Pro, PowerHeart AED G3 Automatic, FirstSave AED G3 и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)
- Регистрационное удостоверение
- ФС № 2005/816
- Статус
- Срок действия истек
- Дата регистрации
- 09.06.2005
- Срок действия
- 09.06.2015
- Номер реестровой записи
- 53100
- Держатель регистрационного удостоверения
- ООО "Рипл"
- Производитель
- Cardiac Science Inc., Соединенные Штаты
- Адрес производителя
- США
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 126500
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий