ФС № 2006/1760 Дефибрилляторы LifePak, модели: LifePak 12 Monitor, LifePak 20 Monitor, LifePak СR Plus, LifePak 500, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Регистрационное удостоверение

ФС № 2006/1760

Статус

Срок действия истек

Дата регистрации

07.11.2006

Срок действия

07.11.2016

Номер реестровой записи

59468

Держатель регистрационного удостоверения

ЗАО "ИМПЛАНТА"

Производитель

Medtronic Inc., Medtronic Emergency Response Systems Inc., Соединенные Штаты

Адрес производителя

США

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

126500

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий