Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2007/00580 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL"
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2007/00580
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 09.08.2007
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 06.06.2024
- Номер реестровой записи
- 180957
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940315
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 255480
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий