Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2007/00581 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-EPh" по ТУ 9398-034-01897593-2008
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2007/00581
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 09.08.2007
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 05.03.2019
- Номер реестровой записи
- 145370
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920548
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А; 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 155480
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий