ФСР 2008/02788 Набор реагентов для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина (β-ХГч) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "β-ХГч-ЛИФА" по ТУ21.20.23-015-49941990-2018

Регистрационное удостоверение

ФСР 2008/02788

Статус

Действует

Дата регистрации

02.06.2008

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

25.02.2026

Номер реестровой записи

196702

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02929067

Производитель

ООО "ИММУНОСКРИН", Россия

Адрес производителя

141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31, 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31

ИНН производителя

7733365693

Место производства

125424, Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

223490

Назначение

Набор реагентов "β-ХГч-ЛИФА" предназначен для количественного определения свободной β-цепи хорионического гонадотропина (β-ХГч) в сыворотке крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий