ФСР 2009/05423 Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест) по ТУ 9398-020-05595541-2009 в составе: лиофильно высушенный эрилид (аналог кефалина)-1флакон; суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого -1 флакон (5,0 мл); 0,025 М раствор кальция хлористого - 1 флакон (5,0 мл); субстратная плазма, лиофильно высушенная-1 флакон; плазма-калибратор, лиофильно высушенная-1 флакон; концентрат имидазолового буфера -1 флакон (5,0 мл)

Регистрационное удостоверение

ФСР 2009/05423

Статус

Действует

Дата регистрации

30.07.2009

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

25.10.2016

Номер реестровой записи

139459

Производитель

МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия

Адрес производителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2, 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

ИНН производителя

7714005543

Место производства

125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2.

Класс потенциального риска

2а

Код ОКП

939816

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

297070

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий