ФСР 2009/05424 Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем (Плазма контрольная) по ТУ 9398-026-05595541-2009 в составе: плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная 3 флакона; плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная 3 флакона

Регистрационное удостоверение

ФСР 2009/05424

Статус

Действует

Дата регистрации

30.07.2009

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

25.10.2016

Номер реестровой записи

139477

Производитель

МБООИ "Общество больных гемофилией", Россия

Адрес производителя

125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2, 125167, Россия, Москва, Нарышкинская аллея, д. 5, стр. 2

ИНН производителя

7714005543

Место производства

125212, г. Москва, ул. Адмирала Макарова, дом 4, стр. 2.

Класс потенциального риска

2а

Код ОКП

939816

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

192540

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий