ФСР 2010/07023 Набор реагентов для выявления возбудителей острых кишечных инфекций методом ПЦР "ММТест-ОКИ-ПЦР" по ТУ 9398-004-78127457-2009 в двух форматах: Формат 1 "ММТест-ОКИ-ПЦР-Биочип" (с последующей регистрацией продуктов ПЦР путем гибридизации на биочипе) и Фомат 2 "ММТест-ОКИ-ПЦР-ЭФ" (с последующей электрофоретической детекцией продуктов ПЦР в полиакриламидном геле (ПААГ).

Регистрационное удостоверение

ФСР 2010/07023

Статус

Недействительно

Дата регистрации

16.03.2010

Срок действия

Бессрочно

Номер реестровой записи

1420

Производитель

ЗАО "Молекулярно-медицинские технологии", Россия

Адрес производителя

142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3, 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

ИНН производителя

5039008508

Место производства

142290, Московская область, г. Пущино, проспект Науки, д.3

Класс потенциального риска

2а

Код ОКП

939817

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

193440

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий