ФСР 2010/07212 Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009

Регистрационное удостоверение

ФСР 2010/07212

Статус

Действует

Дата регистрации

29.03.2010

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

24.04.2026

Номер реестровой записи

199151

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02924505

Производитель

ООО "ИММУНОСКРИН", Россия

Адрес производителя

141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31, 141983, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ДУБНА, Г ДУБНА, УЛ АВИАЦИОННАЯ, Д. 9, ОФИС 1.31

ИНН производителя

7733365693

Место производства

125424, г. Москва, Волоколамское ш., д. 75, к. 1

Класс потенциального риска

2а

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

327950

Назначение

Предназначен для количественного определения концентрации 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови человека методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа. Количественное определение уровня 17а-гидроксипрогестерона используется при скрининге новорожденных на врожденную гиперплазию надпочечников, которая является причиной развития адреногенитального синдрома.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий