Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2010/08417 Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека 16, 18 типов методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Papilloma) по ТУ 9398-011-17078992-2010
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2010/08417
- Статус
- Недействительно
- Дата регистрации
- 22.07.2010
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 05.03.2011
- Номер реестровой записи
- 12571
- Производитель
- ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС", Россия
- Адрес производителя
- 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1, 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А
- ИНН производителя
- 7710165592
- Место производства
- 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86А
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКП
- 939817
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 226080
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий