Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2011/10159 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL" по ТУ 9398-157-01897593-2012
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2011/10159
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 21.02.2011
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 22.03.2019
- Номер реестровой записи
- 145574
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02922880
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А._x000D_ 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 272460
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий