Медизделия
Медицинское изделие
ФСР 2011/10380 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Trichomonas vaginalis и Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® T.vaginalis/N.gonorrhoeae-МУЛЬТИПРАЙМ-FL" по ТУ 9398-166-01897593-2012
- Регистрационное удостоверение
- ФСР 2011/10380
- Статус
- Действует
- Дата регистрации
- 31.03.2011
- Срок действия
- Бессрочно
- Дата внесения изменений
- 04.03.2019
- Номер реестровой записи
- 145379
- Номер в ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921871
- Производитель
- ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия
- Адрес производителя
- 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- Место производства
- 1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, _x000D_ ул. Новогиреевская, д. 3А. _x000D_ 2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, _x000D_ ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
- Класс потенциального риска
- 2б
- Код ОКПД2
- 21.20.23.110
- Вид медицинского изделия (код НКМИ)
- 199980
- Справочник
- Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий