ФСЗ 2007/00612 Реагенты диагностические in vitro для биохимических анализаторов с ион-селективным блоком AEROSET и ARCHITECT

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2007/00612

Статус

Действует

Дата регистрации

22.08.2002

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

10.10.2025

Номер реестровой записи

191511

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02930290

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ", ИНН 7725594604

Производитель

Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH), Германия

Адрес производителя

Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany

Место производства

Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany; 1, Shiojima, Fukuhara, Fukuyama-Machi, Koriyama-City, Fukushima-Pref., 963-8061, Japan; 100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA; 1915 Hurd Drive, Irving, Texas, 75038, USA; Via Robert Koch, 2, Milano (MI), 20152, Italy; Lisnamuck, Longford Co. Longford, Ireland; 46500 Kato Road, Fremont, CA 94538, USA; 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia, 22645-1905, USA; 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island, C1E 2B9, Canada

Класс потенциального риска

1

Код ОКПД2

20.59.52.195

Вид медицинского изделия

104980, 116170, 116240, 117430, 128500, 128660, 145640, 160170, 160190, 163950, 163980, 169420, 170600, 187380, 192340, 193850, 198120, 198810, 200130, 200220, 202590, 204350, 204390, 204430, 204540, 204600, 204610, 204950, 205080, 205820, 205910, 206030, 206130, 206240, 206600, 206650, 207730, 207740, 210590, 210620, 215410, 218930, 234360, 234380, 234390, 238270, 248780, 272120, 272130, 272710, 284650, 296290, 310420, 319540, 321710, 330970, 100290

Назначение

Применяется исключительно для in vitro диагностики при определении параметров клинического анализа крови

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий