Медизделия Медицинское изделие

ФСЗ 2009/03793 Имплантаты грудные силиконовые геленаполненные CEREFORM

Регистрационное удостоверение
ФСЗ 2009/03793
Статус
Недействительно
Дата регистрации
19.02.2009
Срок действия
Бессрочно
Номер реестровой записи
26740
Держатель регистрационного удостоверения
"ЦЕРЕПЛАС", Франция
Производитель
"ЦЕРЕПЛАС", Франция
Адрес производителя
CEREPLAS, Zac Les Hauts de Proville, Route de Marcoing, 59267 Proville, France
Класс потенциального риска
3
Код ОКП
939818
Вид медицинского изделия (код НКМИ)
141720
Справочник
Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий