ФСЗ 2009/05630 Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2009/05630

Статус

Действует

Дата регистрации

24.11.2009

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

28.05.2026

Номер реестровой записи

200568

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935124

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "КС-ПРОФ", ИНН 5834120456

Производитель

Lifetech Scientific (Shenzhen) Co., Ltd. (Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжэнь) Ко., Лтд.), Китай

Адрес производителя

8F, LifeTech Scientific Building, No. 22, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen 518063, P. R. China, 8F, LifeTech Scientific Building, No. 22, Keji 12th Road South, High-tech Industrial Park, Yuehai Subdistrict, Nanshan District, Shenzhen 518063, P. R. China

Место производства

Floor 1-5 Cybio Electronic Building, Langshan 2nd Street, North Area of Hi-tech Park, Nanshan District, 518057 Shenzhen, China

Класс потенциального риска

3

Код ОКПД2

32.50.13.190

Вид медицинского изделия (код НКМИ)

178270

Назначение

Изделие предназначено для нехирургического закрытия дефектов сердца, к которым относятся: дефект межпредсердной перегородки, дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток.

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий