ФСЗ 2009/05723 Наборы реагентов для диагностики «in vitro» с помощью ПЦР анализатора GeneXpert DX

Регистрационное удостоверение

ФСЗ 2009/05723

Статус

Действует

Дата регистрации

09.12.2009

Срок действия

Бессрочно

Дата внесения изменений

04.10.2023

Номер реестровой записи

171182

Номер в ЕРУЛ

Г004-00110-00/02920456

Держатель регистрационного удостоверения

ООО "РусЛТ", ИНН 7736127129

Производитель

"Сефид", Соединенные Штаты

Адрес производителя

США, Cepheid, 904 Caribbean Drive, Sunnyvale, California, 94089, USA, США, Дальнее зарубежье, Cepheid, 904 Caribbean Drive, Sunnyvale, California, 94089, USA

Место производства

904 Caribbean Drive, Sunnyvale, California, 94089, USA; Röntgenvägen 5, SE-171 54 Solna, Sweden

Класс потенциального риска

2б

Код ОКПД2

21.20.23.110

Вид медицинского изделия

116390, 240990, 290990, 323030, 325680, 329610, 103160

Справочник

Государственный реестр медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий